2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩的制备方法

摘要

本发明一种2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩的制备方法，先采用2-溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得2-(4-氟苯基)噻吩；再通过2-(4-氟苯基)噻吩与2-甲基-5-溴苯甲酸通过傅克反应获得5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮；最后是将5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮经过还原反应获得2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩。本发明利用廉价、易得的对溴氟苯和2-甲基-5-溴苯甲酸为原料合成卡格列净中间体，产品容易提纯，具有操作简便，成本低，对环境友好的优点。

主权项

一种2‑(5‑溴‑2‑甲基苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1）2‑溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得2‑(4‑氟苯基)噻吩；2）2‑(4‑氟苯基)噻吩与2‑甲基‑5‑溴苯甲酸通过傅克反应获得5‑溴‑2‑甲基苯基‑2‑(4‑氟苯基)噻吩甲酮；3) 5‑溴‑2‑甲基苯基‑2‑(4‑氟苯基)噻吩甲酮经过还原反应获得2‑(5‑溴‑2‑甲基苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩。