发明名称 |
抗真菌药物组合物 |
摘要 |
在含有化合物例如卢立康唑和/或其盐的外用药物组合物中,包含高级醇(其在1atm和25℃时呈液态)和/或二元酸二酯(条件是碳酸二酯除外),以及聚氧乙烯烷基醚和/或聚氧乙烯链烯基醚。提供了使用不同于克罗米通、碳酸亚丙酯和N-甲基-2-吡咯烷酮的溶剂作为增溶和立体稳定化的溶剂的制剂,并且其具有下面性质:1)当通式(1)表示的化合物和/或其盐具有立体异构体时,在60℃的条件下保存3周产生的所述化合物和/或其盐的立体异构体的量为所述化合物和/或其盐在保存初始时总质量的1质量%以下;2)在制备后立即将制剂保存在恒温20℃时,制剂呈透明液体状;以及3)当将制剂在制备后于5℃保存2周时,没有晶体沉积。 |
申请公布号 |
CN102387786B |
申请公布日期 |
2015.09.09 |
申请号 |
CN201080015627.4 |
申请日期 |
2010.04.09 |
申请人 |
宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社 |
发明人 |
小林浩一;小杉英子;久保田信雄 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
郑树槐 |
主权项 |
外用药物组合物,包含:1)卢立康唑和/或其盐,其含量为药物组合物总质量的5~13质量%;2)选自异硬脂醇、己二酸二异丙酯中的至少一种,其含量为药物组合物总质量的10~30质量%;以及3)选自聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯十六烷基醚中的至少一种,其含量为药物组合物总质量的5~20质量%。 |
地址 |
日本东京都 |