| 发明名称 | 新的抗侵入性化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物：其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R<sub>2</sub>是氢原子或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基；R<sub>3</sub>是2-吡啶基基团，3-吡啶基基团，4-吡啶基基团，2-嘧啶基基团，4-嘧啶基基团或5-嘧啶基基团；R<sub>4</sub>是羰基基团或磺酰基基团；和R<sub>5</sub>是-NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>-NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>基团或4-甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>独立地代表(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基，或R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4-甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。本发明还涉及药物组合物，含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐中任一种，和用于获得其的制备方法。所述化合物(I)可用于治疗癌。<img file="DDA0000720328840000011.GIF" wi="1141" he="330" /> | ||
| 申请公布号 | CN104903293A | 申请公布日期 | 2015.09.09 |
| 申请号 | CN201380060496.5 | 申请日期 | 2013.09.30 |
| 申请人 | ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学 | 发明人 | P·鲁;F·马于托;R·纳日曼;G·加多;J·塔泽;D·谢雷;C·布罗克;N·卡于扎克 |
| 分类号 | C07D213/75(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/75(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 徐达 |
| 主权项 | 式(I)化合物：<img file="FDA0000720328820000011.GIF" wi="1166" he="336" />其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R<sub>2</sub>是氢原子或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sub>3</sub>是2‑吡啶基基团，3‑吡啶基基团，4‑吡啶基基团，2‑嘧啶基基团，4‑嘧啶基基团或5‑嘧啶基基团；R<sub>4</sub>是羰基基团或磺酰基基团；和R<sub>5</sub>是‑NH‑(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>‑NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>基团或4‑甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>独立地代表(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基，或R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4‑甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||