发明名称 一种基于合成单链DNA文库进化酶的方法
摘要 本发明公开了一种基于合成单链DNA文库进化酶的方法,属于基因工程技术领域。本发明基于PCR技术,先得到单链突变体,再以此为模板获得多样性丰富的双链突变体文库。突变文库重组表达载体后转化宿主进行高通量筛选进化突变株。本发明采用此技术,成功对酶基因进行体外改造,获得了性质非常优异的突变株。本方法实现了基因的快速体外进化,操作简单,特别适合于对基因内部引入丰富的突变多样性,进行快速定向进化。
申请公布号 CN104877977A 申请公布日期 2015.09.02
申请号 CN201510213131.2 申请日期 2015.04.29
申请人 江南大学 发明人 康振;陈坚;金鹏;堵国成;张琳培
分类号 C12N9/24(2006.01)I;C40B50/06(2006.01)I 主分类号 C12N9/24(2006.01)I
代理机构 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 代理人 张勇
主权项 一种高效进化酶的方法,其特征在于,主要包括制备单链突变体文库、制备双链突变体文库、筛选突变体,单链突变体文库与双链突变体文库分步或同时构建;为构建单链突变体文库,针对亲本基因的各个目标突变区域分别设计引物,各引物方向相同,并通过向PCR体系中添加DNA连接酶来连接各发生突变的核苷酸片段,得到完整的单链突变体;为构建双链突变体文库,单链突变体的两端需带上额外的锚点序列,便于在双链化时,设计用于特异性扩增单链突变体的引物。
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