| 发明名称 | 作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供5-取代的喹唑酮化合物，和其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、立体异构体及前药。本发明公开了这些化合物的使用方法及其药物组合物。<img file="DDA0000695251630000011.GIF" wi="650" he="398" /> | ||
| 申请公布号 | CN104876908A | 申请公布日期 | 2015.09.02 |
| 申请号 | CN201510163104.9 | 申请日期 | 2007.09.25 |
| 申请人 | 细胞基因公司 | 发明人 | 乔治·W·穆勒;汉华·曼 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 郑霞 |
| 主权项 | 式(II)的化合物：<img file="FDA0000695251610000011.GIF" wi="759" he="455" />或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，其中：R<sup>4</sup>为：氢；卤素；‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH；(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基，任选地被一个或多个卤素取代；R<sup>5</sup>为：氢；‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH；苯基；‑O‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基；或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；R<sup>6</sup>为：氢；或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；和n为0、1或2。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||