| 摘要 |
1. Таблетка, имеющая массу 30-200 мг, предпочтительно 60-120 мг, и указанная таблетка состоит из:- 60-100 мас.% гранул, состоящих из:50-90 мас.% гранул дегидроэпиандростерона (ДГЭА);6-35 мас.% гранул микрокристаллической целлюлозы;0-20 мас.% гранул одного или более фармакологически приемлемых ингредиентов гранул; и- 0-40 мас.% одного или более других фармакологически приемлемых компонентов таблеток.2. Таблетка по п.1, где гранулы имеют размер частиц в диапазоне 25-500 мкм.3. Таблетка по п.1 или 2, где таблетка включает по меньшей мере 40%, предпочтительно по меньшей мере 50% ДГЭА от массы таблетки.4. Таблетка по п.1 или 2, где гранулы включают 60-85% ДГЭА от массы гранул.5. Таблетка по п.1 или 2, где ДГЭА, содержащийся в гранулах, имеет общий средневзвешенный размер частиц в диапазоне 1-200 мкм.6. Таблетка по п.1 или 2, где гранулы включают 10-25 мас.% микрокристаллической целлюлозы.7. Таблетка по п.1 или 2, где микрокристаллическая целлюлоза имеет общий средневзвешенный размер частиц в диапазоне 25-200 мкм.8. Таблетка по п.1 или 2, где гранулы включают 0,5-20 мас.%, предпочтительно 1-10 мас.% дезинтегрирующего средства.9. Таблетка по п.8, где дезинтегрирующее средство выбирают из соли карбоксиметилкрахмала, соли карбоксиметилцеллюлозы, соли крахмалгликолята и их комбинаций.10. Таблетка по п.1 или 2, где гранулы включают 1-12 мас.%, предпочтительно 2-8 мас.% связывающего средства.11. Таблетка по п.10, где связывающее средство выбирают из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, повидона, крахмала и их комбинаций.12. Таблетка по п.1 или 2, где один или более фармакологически приемлемых компонентов таблетки включают 10-40%, предпочтительно 12-25% наполнителя от массы таблетки.13. Табл |
