新規なスフィンゴシン１‐リン酸受容体アンタゴニスト

摘要

本発明は、式（Ｉ）のスフィンゴシン‐１‐リン酸受容体２（Ｓ１Ｐ２）アンタゴニストを含み、式中、Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ３、または−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ２は、−Ｈ、−ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＯＮＨ２、または−ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔであり、Ｒ３は、４‐置換‐２，６‐ジクロロピリジン、４‐置換 ２‐クロロ‐６‐ヒドロキシエチルピリジン、４‐置換‐２‐クロロ‐６‐ヒドロキシプロピルピリジン、４‐置換‐２‐（アミノエチル）‐６‐クロロピリジン、４‐置換‐２‐（アミノエチルメチル）‐６‐クロロピリジン、または５‐置換‐２，３‐ジクロロチオフェンである。スフィンゴシン‐１‐リン酸Ｓ１Ｐ２受容体２アンタゴニスト受容体を含む医薬組成物も、腫瘍性眼障害および失明、ならびに線維性肺、腎臓、肝臓、および皮膚疾患の治療に有用であるとして開示される。【選択図】なし