发明名称 作为钙离子通道阻断剂的新的苯磺酰胺
摘要 本申请涉及钙离子通道抑制剂,其包含式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)的化合物,其中L<sup>1</sup>、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>c</sup>如说明书所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物与组合物来治疗症状和障碍的方法。
申请公布号 CN102282131B 申请公布日期 2015.08.26
申请号 CN201080004675.3 申请日期 2010.01.14
申请人 艾伯维巴哈马有限公司 发明人 张庆伟;A.O.斯图尔特;夏之仁;M.F.贾维斯;V.E.斯科特
分类号 C07D211/58(2006.01)I;C07D471/06(2006.01)I;C07D487/06(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 主分类号 C07D211/58(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 李连涛;刘健
主权项 式(I)的化合物,<img file="FDA0000693137340000011.GIF" wi="458" he="478" />或其可药用盐,其中R<sup>1</sup>是X,和R<sup>2</sup>是Y;X是(i)或(ii):<img file="FDA0000693137340000012.GIF" wi="829" he="356" />m和n在每次出现时独立地是1或2;G<sup>1</sup>是吡咯烷基或哌啶基,其中G<sup>1</sup>通过所述吡咯烷基或哌啶基的氮原子连接;Y是‑NR<sup>c</sup>Ar<sup>1</sup>,‑NR<sup>c</sup>Ar<sup>2</sup>‑Ar<sup>1</sup>,‑NR<sup>c</sup>CH(Ar<sup>1</sup>)<sub>2</sub>,‑NR<sup>c</sup>(CR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>)<sub>p</sub>Ar<sup>1</sup>,‑NR<sup>c</sup>(CR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>)<sub>p</sub>CH(Ar<sup>1</sup>)<sub>2</sub>,‑NR<sup>c</sup>‑G<sup>2</sup>‑Ar<sup>1</sup>,(iii),(v)或(vi):<img file="FDA0000693137340000013.GIF" wi="1094" he="354" />Ar<sup>1</sup>是苯基,所述苯基是未取代的,或被1、2、3或4或5个选自下列的取代基取代:卤代烷基和卤素;Ar<sup>2</sup>是苯基,所述苯基是未取代的,或被1、2、3或4个选自下列的取代基取代:卤代烷基和卤素;G<sup>2</sup>是环烷基;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>在每次出现时独立地是氢,烷基或羟烷基;R<sup>c</sup>是氢或烷基;p是1、2、3或4;和R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立地是氢或卤素其中烷基以及卤代烷基与羟烷基中的烷基是指含有1至10个碳原子的直链或支链饱和烃链;环烷基是指单环环烷基,所述单环环烷基是含有三至八个碳原子、零个杂原子和零个双键的碳环系统。
地址 巴哈马拿骚