发明名称 一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法
摘要 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法,是将VapA基因克隆到PMAL-C5x载体上,构建表达载体PMAL-VapA,并将PMAL-VapA转化至原核表达菌,通过IPTG在20℃下诱导获得;以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后,浓度可达2mg/mL,该重组蛋白具有良好的免疫原性,更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。
申请公布号 CN104862331A 申请公布日期 2015.08.26
申请号 CN201510273219.3 申请日期 2015.05.26
申请人 华南农业大学 发明人 孙凌霜;龚凤平;李守军
分类号 C12N15/70(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;A61K39/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07K16/12(2006.01)I 主分类号 C12N15/70(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 林丽明
主权项 一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法,其特征在于,扩增VapA基因,并克隆到PMAL‑C5x载体上,构建表达载体PMAL‑VapA,将PMAL‑VapA转化至原核表达菌,通过IPTG在20℃下诱导获得可溶性VapA蛋白。
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