| 发明名称 | 包覆的抗篡改控制释放剂型 | ||
| 摘要 | 本发明涉及包覆的抗篡改控制释放剂型。在某些实施方案中，本发明涉及固体控制释放剂型，其包含：核心，所述核心包含分散在第一基质材料中的第一部分阿片样镇痛剂；和壳，所述壳包覆所述核心并且包含分散在第二基质材料中的第二部分阿片样镇痛剂；其中，如通过在USP装置1(篮)中以100rpm在37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中体外溶出所测量的，从所述剂型释放的阿片样镇痛剂的量在8至24小时与经过时间在20％内成比例。 | ||
| 申请公布号 | CN104856967A | 申请公布日期 | 2015.08.26 |
| 申请号 | CN201510201680.8 | 申请日期 | 2011.12.21 |
| 申请人 | 普渡制药公司 | 发明人 | 黄海涌 |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61J3/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 主权项 | 一种固体控制释放剂型，其包含：核心，其包含分散在第一基质材料中的第一部分阿片样镇痛剂；和壳，其包覆所述核心并且包含分散在第二基质材料中的第二部分所述阿片样镇痛剂；其中所述阿片样镇痛剂选自氢可酮、其可药用盐、其水合物、其溶剂合物、及其混合物；其中，如通过在USP装置1(篮)中以100rpm在37℃下于900ml不含酶的模拟胃液(SGF)中体外溶出所测量的，从所述剂型释放的阿片样镇痛剂的量在8至24小时与经过时间在20％内成比例。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格州 | ||