发明名称 一种细胞冻存与复苏的方法及其制备的细胞制剂
摘要 本发明公开了一种细胞冻存与复苏的方法及其制备的细胞制剂,将一份单个核细胞分别以单个核细胞与初步诱导的未成熟DC细胞方式于-196℃液氮冻存的方法,以及将冻存的单个核细胞复苏并直接诱导为CIK、将冻存的未成熟的DC细胞复苏并诱导为成熟DC细胞的方法,既能避免每次采集的单个核细胞浪费,保证细胞的活性、数量等指标,又能满足DC-CIK细胞治疗临床应用与规模化储存服务。
申请公布号 CN104862275A 申请公布日期 2015.08.26
申请号 CN201510223276.0 申请日期 2015.05.05
申请人 协和干细胞基因工程有限公司 发明人 陈晓波;洪敬欣;韩洪起;武文杰;靳霞;王雪莲;张宇光;韩俊领
分类号 C12N5/078(2010.01)I;C12N5/0784(2010.01)I;C12N5/0783(2010.01)I;A01N1/02(2006.01)I 主分类号 C12N5/078(2010.01)I
代理机构 天津才智专利商标代理有限公司 12108 代理人 王晓红
主权项 一种细胞冻存与复苏的方法,其特征在于,包括以下步骤:A.冻存步骤(1)离心分离外周血单个核细胞使其数量级达到10<sup>9</sup>以上,并按照一定比例分装到第一离心管和第二离心管;(2)配制单个核细胞冻存液并加入到第一离心管,程控降温后放入‑80℃冰箱;(3)将淋巴细胞培养基加入到第二离心管,混匀后将其转移到T‑175培养瓶中并继续加入淋巴细胞培养基、DC细胞诱导细胞因子GM‑CSF、IL‑4,CO<sub>2</sub>细胞培养箱中诱导培养;(4)将步骤(2)获得的DC细胞在‑20℃冰袋放置9~11min后拍打至细胞全部悬浮,并转移到离心管离心;(5)配制DC细胞冻存液,并加入到第二离心管混匀、分装,程控降温后放入‑80℃冰箱;(6)将冻存24~48h的单个核细胞、DC细胞转移至‑196℃液氮灌保存;B.复苏步骤(7)将液氮冻存的单个核细胞复苏后转移到T‑175培养瓶,并按照一定比例添加CIK细胞诱导培养基,于CO<sub>2</sub>培养箱培养;(8)将液氮冻存的DC细胞复苏后转移到T‑175培养瓶,并按照一定比例添加DC细胞诱导培养基,于CO<sub>2</sub>培养箱培养,并与复苏后的DC细胞混合。
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