1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的制备方法

摘要

本发明涉及一种用于制备1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的方法。此外，本发明涉及通过该方法获得的晶型、其药物组合物，及其用于制备药物的用途。

主权项

一种用于制备化合物1‑氯‑4‑(β‑D‑吡喃葡萄糖‑1‑基)‑2‑[4‑((S)‑四氢呋喃‑3‑基氧基)‑苄基]‑苯的晶型的方法，其包括以下步骤：(a)将该化合物溶于两种溶剂的混合物中以形成溶液，其中第一溶剂选自甲苯和四氢呋喃，且第二溶剂选自甲醇、乙醇、1‑丙醇和2‑丙醇，其中第一溶剂与第二溶剂的重量比为1:10至10:1的范围；(b)储存溶液以使该化合物的该晶型自溶液中沉淀出；(c)自溶液中分离该化合物的该晶型。