一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物的制备方法

摘要

本发明提供一种2,4,5-三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α-硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2,4,5-三取代咪唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、操作简单方便，合成方法条件温和，收率高。

主权项

一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，将脒类化合物Ⅱ以及碱Ⅲ在相应的溶剂中搅拌1小时，然后加入α‑硝基环氧化物Ⅰ于25℃进行环合反应3‑12小时，从而得到2,4,5‑三取代咪唑类化合物Ⅳ，所得目标产物通过硅胶色谱柱层析的方法纯化，二氯甲烷/甲醇为洗脱剂；反应式：其中：R₁为单取代的芳环，取代基可为卤素、氢，R₂为C1‑C2链烷烃，R₃为氢、C1‑C2链烷基、单取代芳环、苄基、杂环，其中单取代芳环的取代基选用卤素、烷氧基，苄基选用取代基为烷氧基。