| 发明名称 | 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6-嘧啶二胺类化合物为N<sup>4</sup>，N<sup>6</sup>-(2,5-二烷氧基苯基)-嘧啶二胺类化合物或N<sup>4</sup>-(2,5-二烷氧基苯基)-N<sup>6</sup>-(3-烷氧基苯基)-嘧啶二胺类化合物，具体的所述烷氧基可为C1～C4的烷烃基。本发明的一种4,6-嘧啶二胺类化合物，可用于广谱性抑制EGFR激酶活性，对抗EGFR表达的肿瘤细胞的活性。所述的EGFR激酶是野生型或耐药突变的EGFR激酶，为新药物筛选提供了基础。并且本发明的提供4,6-嘧啶二胺类化合物的合成方法，其合成工艺简单，有利于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN104844526A | 申请公布日期 | 2015.08.19 |
| 申请号 | CN201510179620.0 | 申请日期 | 2015.04.16 |
| 申请人 | 温州医科大学 | 发明人 | 叶发青;王跃武;俞淑芳;王宇;陈弟;陈梁芳;宋晓琴;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹;张金三 |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京国智京通知识产权代理有限公司 11501 | 代理人 | 张瑜;田野 |
| 主权项 | 一种4,6‑嘧啶二胺类化合物，其特征在于，具有以下通式(I)或(II)的结构：<img file="FDA0000700164820000011.GIF" wi="1103" he="381" />式(I)和式(II)中的R1、R2、R3、R4分别为C1～C4的烷烃基。 | ||
| 地址 | 325035 浙江省温州市学院西路82号 | ||