用于癌症诊断和/或预后的新型抗体

摘要

本发明涉及患者中增殖性疾病的预后和/或诊断领域。更特别地，本发明涉及能够特异性结合人cMet受体的新型抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。同样地，本发明包括所述抗体的用途、和相应的用于检测和诊断与cMet表达相关的病理性过度增殖的致癌疾患的方法。在特定实施方式中，所述疾患是相对于正常而言与增加的cMet多肽表达有关的致癌疾患，或与cMet过度表达关联的任何其它病理。最后，本发明包括包含至少用于特定癌症预后或诊断的此种抗体的产品和/或组合物或试剂盒。

主权项

一种结合蛋白，其在肿瘤上特异地结合配体非依赖激活形式的cMet，其特征在于：i)其不结合非激活的和/或配体依赖激活形式的cMet；和，ii)其不阻断配体HGF结合至cMet；和，iii)其在氨基酸残基1和950之间与cMet的细胞外区域相互作用，其中所述结合蛋白选自如下：a)一种抗体，包括：‑轻链，所述轻链包括根据IMGT定义的下面3种CDR，分别为SEQ ID No.1所示的CDR‑L1、SEQ ID No.2所示的CDR‑L2和SEQ ID No.3所示的CDR‑L3；和‑重链，所述重链包括根据IMGT定义的下面3种CDR，分别为SEQ ID No.4所示的CDR‑H1、SEQ ID No.5所示的CDR‑H2和SEQ ID No.6所示的CDR‑H3，和b)一种抗体，包括：‑轻链，所述轻链包括根据IMGT定义的下面3种CDR，分别为SEQ ID No.9所示的CDR‑L1、SEQ ID No.10所示的CDR‑L2和SEQ ID No.11所示的CDR‑L3；和‑重链，所述重链包括根据IMGT定义的下面3种CDR，分别为SEQ ID No.12所示的CDR‑H1、SEQ ID No.13所示的CDR‑H2和SEQ ID No.14所示的CDR‑H3。