发明名称 一种尖顶羊肚菌的仿生栽培方法
摘要 本发明公开了一种尖顶羊肚菌的仿生栽培方法,该仿生栽培方法具体包括以下步骤:母种培养基的制备-母种的分离及培养-原种的制备-栽培种的制备-尖顶羊肚菌的栽培;本发明栽培方法操作简单易行,栽培出的尖顶羊肚菌产量高,耐候性好。
申请公布号 CN104838882A 申请公布日期 2015.08.19
申请号 CN201510192783.2 申请日期 2015.04.22
申请人 吴中区胥口精益生物医药研究所 发明人 王明义;王肇生
分类号 A01G1/04(2006.01)I 主分类号 A01G1/04(2006.01)I
代理机构 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 代理人 任立
主权项 一种尖顶羊肚菌的仿生栽培方法,其特征在于,该仿生栽培方法具体包括以下步骤:(1)母种培养基的制备,所述的母种培养基为PDA培养基按质量份数计包括以下组分:马铃薯:50‑60份,葡萄糖:5‑7份,蛋白胨:0.5‑0.8份,磷酸二氢钾:0.06‑0.10份,硫酸镁:0.04‑0.06份,硝酸钾:0.1‑0.5份,琼脂:4‑7份;所述母种培养基的制备具体为:将马铃薯去皮称量并切成小薄片放入锅中加1000‑1200ml的水,加热水煮至马铃薯软而不烂,用3‑5层纱布过滤马铃薯,在滤液中加入琼脂维火加热,不断搅拌直至琼脂完全煮化,再次过滤杂质,然后加入葡萄糖、蛋白胨、磷酸二氢钾、硫酸镁以及硝酸钾,趁热将培养液分装在试管中,分装好的试管口加盖棉塞,以5‑10支为一组用牛皮纸或小布袋进行包扎,竖直放入高压锅中进行121℃灭菌20‑28min;(2)母种的分离及培养,将尖顶羊肚菌子囊果表面先用75%的乙醇棉球擦拭一遍,然后用无菌水冲洗,无菌滤纸吸水,盖朝下,无菌操作悬挂于广口瓶中,在20‑23℃下培养,收集孢子后,取出子囊果,接种后的广口瓶和培养皿均置于18‑20℃室内避光培养,待孢子萌发并形成絮状菌丝体后,无菌操作用接种锄挑取广口瓶内无污染的菌丝体于步骤(1)中制备好的母种培养基中进行保藏;(3)原种的制备,配制原种培养基,所述的原种培养基按质量份数计包括以下成分:阔叶木屑:70‑80份,麸皮:7‑8份,过磷酸钙:0.2‑0.5份,蔗糖:1‑3份,生石灰:0.5‑0.8份,石膏:0.8‑1.2份;将原种培养基中各成分进行混合均匀,控制pH为7‑9,并在115‑120℃下进行灭菌,将原种培养基分装入试管中,并用聚丙烯双层膜对试管口进行封口,在无菌条件下,将保藏的母种接种到试管中,将接种的菌种置于20‑23℃下恒温培养;(4)栽培种的制备,配制在栽培种培养基,所述的栽培种培养基按质量份数计包括以下组分:木屑:50‑60份,麦粒:25‑35份,过磷酸钙:5‑8份,碳酸钙:2‑5份,生石灰:1‑3份,蔗糖:3‑7份;所述栽培种培养基的制备具体为:先将过磷酸钙砸碎过筛,用水熔化,静置1‑2天,取其上清液去渣,将生石灰、碳酸钙与麦粒混合均匀后加入木屑搅拌,过滤后的过磷酸钙与火土进行混合,然后一起加入混有木屑的混合料中,搅拌混合均匀,搅拌均匀用17cm×33cm的高密封聚乙烯袋装,然后常压 灭菌,灭菌6‑8h,将步骤(3)制备好的原种在无菌条件下接种到表面覆盖一层1‑3cm火土培养基上,接种后送至培养室中在18‑20℃下避光培养法军至长满全袋,菌核长满培养基表面80%,待用;(5)尖顶羊肚菌的栽培;选择微酸性红、黄砂壤土,并在种植前1‑2月,结合整地,地上先撒上腐质土,草木灰和普通硅酸盐水泥,待种;取圆叶杨等菌材按1.5m×1.0m×0.5m规格菌堆,将尖顶羊肚菌栽培菌种移入整好地的栽培场所中,播上尖顶羊肚菌栽培菌种,然后用菌材将栽培菌种块轻轻的盖住,覆土;准备种植地,并将种植地等高线开成条状平地,条带中心间距为1.5m,按株距200cm,挖40cm×40cm×40cm的圆叶杨种植糖,将尖顶羊肚菌苗直立于塘中央,一手扶直苗,一手回填土,在距离苗5cm的周围加入草木灰和普通硅酸盐水泥,再埋入栽培种的菌袋;在种植1‑2月进行根部补浇水1‑2次,除草1‑3次,在1‑6月份进行种植地的遮荫,用遮荫率为85‑90%的遮阳网进行,保持种植地的土壤含水量为60‑65%,空气相对湿度为80‑90%;待鉴定羊肚菌子囊果的菌柄呈淡黄色是进行采收,采收时用左手3个指头轻轻握住菌柄,右手用竹片轻轻撬起子囊果,采收后的尖顶羊肚菌要先将菇体上的附带的杂质去除干净,然后存放。
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