| 发明名称 | 乙内酰脲衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供下述通式（1）所示的化合物或其药理学上可接受的盐；通式（1）中，R1、R2、R3、R4与权利要求书中记载的定义相同。<img file="459179dest_path_image002.GIF" wi="484" he="182" /> | ||
| 申请公布号 | CN104854106A | 申请公布日期 | 2015.08.19 |
| 申请号 | CN201380064459.1 | 申请日期 | 2013.12.10 |
| 申请人 | 中外制药株式会社 | 发明人 | 西村祥和;江崎彻;田村达也 |
| 分类号 | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I;A61P5/18(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 高旭轶;李炳爱 |
| 主权项 | 下述通式（1）所示的化合物或其药理学上可接受的盐；[化1]<img file="dest_path_image001.GIF" wi="418" he="146" />式中，R1及R2在不是R1和R2均为氢原子的条件下，各自独立地为：1）氢、2）卤原子、3）可以被1～5个氟原子取代的碳数1～2个的烷基、或4）可以被1～5个氟原子取代的碳数1～2个的烷氧基；或者，R1及R2为相互键合而形成的下式表示的基团：[化2]<img file="405026dest_path_image002.GIF" wi="96" he="62" />式中的各＊表示与苯基部分键合的部位，并且，R3及R4各自独立地为可以被1～3个氟原子取代的甲基；或者，R3及R4与它们键合的碳原子一起形成碳数3～6的环，此处，形成环的碳原子中的一个可以被氧原子；硫原子；或可以被甲基取代的氮原子取代。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||