四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物及其应用

摘要

本发明公开了一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物，其是通过将靛红重氮、邻位取代苯甲醛和苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建多取代四氢呋喃环中间体，加碱后通过分子内麦克尔加成进一步关环合成制备得到的。本发明化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很好的抑制活性。

主权项

一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物，其中，R¹为氢，5‑甲基，5‑氟，6‑氟，或6‑氯；R²为甲基，乙酰基，或苄基；R³为5‑氟，5‑氯，4‑二乙胺基，5‑溴，5‑叔丁基，5‑甲氧基，3‑甲氧基，或苯基；R⁴为苯基，2‑甲氧基苯基，4‑甲氧基苯基，3‑氯苯基，4‑溴苯基，或4‑硝基苯基。