一种6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-苯基酮的合成方法

摘要

本发明涉及一种6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-苯基酮的合成方法。N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基-5-氟吡啶在40-100℃反应，制得中间体，该上述中间体不需提纯，在碱作用下，在一定溶剂中，与α-溴代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，析出大部分高纯度的6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶3-苯基酮，母液加水，然后经萃取、洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶3-苯基酮粗产品，该粗产品重结晶得纯品，反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

主权项

一种6‑氟咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑苯基酮的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）制备N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑氟‑吡啶)基‑甲脒中间体：N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2‑氨基‑5‑氟吡啶在40‑100℃ 反应制得N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑氟‑吡啶)基‑甲脒中间体；（2）6‑氟咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑苯基酮：上述中间体不需提纯，在碱作用下，在一定溶剂中，与α‑溴代苯乙酮在60‑160℃反应，反应结束，冷至室温，析出大部分高纯度的6‑氟咪唑并[1,2‑a]吡啶3‑苯基酮，母液加水，然后经萃取、洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6‑氟咪唑并[1,2‑a]吡啶3‑苯基酮粗产品粗产品，该粗产品重结晶得纯品。