发明名称 一种苯并咪唑类杂环化合物、药物组合物及其用途
摘要 本发明公开了一种分子式为(I)的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐、酯或其药物组合物;其中:R为卤素、烷基、烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基;R<sub>1</sub>为4位或5位的杂环基;R<sub>2</sub>为氢、或烷基。所述药物组合物含有治疗有效量的本发明所述的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了一种制备该苯并咪唑类杂环化合物的方法,以及该苯并咪唑类杂环化合物、其药学上可接受的盐、酯或其药物组合物在用于制备抗柯萨奇病毒的药物中的应用。
申请公布号 CN103087045B 申请公布日期 2015.08.12
申请号 CN201310011757.6 申请日期 2013.01.11
申请人 上海交通大学 发明人 罗先金
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D235/26(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D235/24(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I 主分类号 C07D401/04(2006.01)I
代理机构 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人 郑立
主权项 下列化合物或其药学上可接受的盐:1)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;2)2‑(3’‑吡啶基)‑4‑(3’‑对甲苯基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;3)2‑(4’‑吡啶基)‑4‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;4)2‑(2’‑噻吩基)‑4‑(3’‑对甲苯基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;5)2‑溴‑4‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;6)2‑(2’‑吡啶基)‑5‑[3’‑(2’‑吡啶基)‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基]‑1H‑苯并咪唑;7)2‑(3’‑吡啶基)‑5‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;8)2‑(4’‑吡啶基)‑5‑(3’‑对甲苯基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;9)2‑溴‑5‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;10)2‑乙氧基‑4‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;11)2‑异丙胺基‑4‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;12)2‑乙氧基‑5‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;13)2‑异丙胺基‑5‑(3’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5’‑基)‑1H‑苯并咪唑;14)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(5’‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;15)2‑(2’‑吡啶基)‑5‑(5’‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;16)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;17)2‑(3’‑吡啶基)‑4‑(5’‑对甲苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;18)2‑(4’‑吡啶基)‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;19)2‑(2’‑噻吩基)‑4‑(5’‑对甲苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;20)2‑溴‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;21)2‑(2’‑吡啶基)‑5‑[5’‑(2’‑吡啶基)‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基]‑1H‑苯并咪唑;22)2‑(3’‑吡啶基)‑5‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;23)2‑(4’‑吡啶基)‑5‑(5’‑对甲苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;24)2‑溴‑5‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;25)2‑乙氧基‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;26)2‑异丙胺基‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;27)2‑乙氧基‑5‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;28)2‑异丙胺基‑5‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑;29)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(4’‑氨基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;30)2‑(3’‑吡啶基)‑4‑(4’‑乙基‑5’‑对甲苯基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;31)2‑(4’‑吡啶基)‑4‑(4’‑苯基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;32)2‑溴‑4‑(5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;33)2‑(2’‑吡啶基)‑5‑(4’‑苯基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;34)2‑溴‑5‑(5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;35)2‑溴‑5‑(4’‑氨基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;36)2‑乙氧基‑4‑(4’‑氨基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;37)2‑异丙胺基‑4‑(4’‑乙基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;38)2‑乙氧基‑4‑(4’‑苯基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;39)2‑异丙胺基‑4‑(4’‑乙基‑5’‑甲基‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;40)2‑乙氧基‑4‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基‑)‑1H‑苯并咪唑;41)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;42)2‑异丙胺基‑4‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;43)2‑(1’‑哌啶基)‑4‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;44)2‑(2’‑吡啶基)‑5‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;45)2‑异丙胺基‑5‑(5’‑三氟甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;46)2‑(1’‑吗啉基)‑5‑(5’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;47)2‑乙氧基‑5‑(5’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;48)2‑乙氧基‑4‑(5’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;49)2‑异丙胺基‑4‑(5’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;50)2‑异丙胺基‑5‑(5’‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑3’‑基)‑1H‑苯并咪唑;51)2‑(2’‑吡啶基)‑4‑(5’‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2’‑基)‑1H‑苯并咪唑。
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