一种总蟾毒内酯非离子表面活性剂泡囊及其制备方法

摘要

本发明公开了以蟾毒内酯为模型药物，采用新型的靶向纳米载体对其进行包载，其载体材料采用生物相容性好、化学性质稳定且价格低廉的非离子表面活性剂，以胆固醇为膜稳定剂，磷酸二鲸蜡酯为膜添加剂，借助改良的乙醇注入法制备蟾蜍内酯非离子表面活性剂泡囊。其制备方法如下：(1)将蟾毒内酯、非离子表面活性剂、胆固醇、磷酸二鲸蜡酯溶于有机相中，加热使其溶解构成有机相；(2)将有机相缓慢匀速注入水相中，搅拌使有机相完全挥发，即得蟾毒内酯非离子表面活性剂泡囊。本发明提供的蟾毒内酯非离子表面活性剂泡囊，显著降低了蟾毒内酯的毒性、延长了半衰期、提高了生物利用度，使其能够稳定、恒速地进入体内,使临床使用更加安全有效，为蟾毒内酯非离子表面活性剂泡囊的临床应用提供理论基础。

主权项

蟾毒内酯非离子表面活性剂泡囊，其特征在于，包括以下组成成分：蟾毒内酯、非离子表面活性剂、膜附加剂、膜稳定剂及注射用水。