N-7取代的嘌呤和吡唑并嘧啶化合物、组合物和使用方法

摘要

本发明涉及式(I)的化合物，其中R¹、R²、R³、A¹、A²、A³、A⁴、Y¹和Y2和D具有本申请所述的含义。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物及其治疗用途。

主权项

式I的化合物：其中Y¹和Y²各自独立为N或者C(R¹)，但Y¹和Y²不同时为N或者不同时为C(R¹)，其中R¹选自氢或C_1‑6烷基，其中C_1‑6烷基任选被OH取代；R²为C_1‑6烷基；R³为5‑至12‑元单环或者桥接杂环烷基环，其中R³任选取代有甲基或乙基；A¹、A²、A³和A⁴为C(H)；且D为选自下述的成员：–NR⁴C(O)NR⁵R⁶或‑NR⁵R⁶，其中R⁴为氢，R⁵和R⁶各自独立为选自下述的任选取代的基团：氢、C_1‑6烷基、C_1‑6卤代烷基、C_3‑7环烷基、C_2‑7杂环烷基、C_6‑10芳基和C_1‑9杂芳基，且当与同一氮原子连接时，R⁵和R⁶任选组合形成包含作为环原子的1至3个选自N、O和S的杂原子且取代有0至3个R^D取代基的5‑至7‑元杂环基环或者5‑至9‑元杂芳基环，其中R^D为‑S(O)₂R^m；其中R^m为C_1‑6烷基。