发明名称 光稳定剂三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的制备方法
摘要 本发明公开了一种光稳定剂三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的制备方法,是以三聚氯氰、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、碱为原料,在催化剂存在的条件下反应制得三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪。本发明用三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪、环己烷和氧化剂为原料合成三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪,分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到95%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
申请公布号 CN102702174B 申请公布日期 2015.08.12
申请号 CN201210202376.1 申请日期 2012.06.19
申请人 如东金康泰化学有限公司 发明人 王树清;王歆然;郭徐良
分类号 C07D401/14(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人 王素琴
主权项 一种光稳定剂三(1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基‑哌啶基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法,其特征是:以三(2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基‑哌啶基)‑1,3,5‑三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,在催化剂存在的条件下发生氧化反应,所述催化剂为三氧化钼或五氧化二钒或三氧化二铬或三氧化钨或二氧化锰,所述氧化反应的温度为85‑100℃,氧化反应的时间为12‑20h,反应结束后,过滤除去催化剂,过滤后的有机相进行减压蒸馏,蒸馏出环己烷总量50%的环己烷,然后降温至8‑10℃,结晶,过滤,即得三(1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基‑哌啶基)‑1,3,5‑三嗪,所述三(2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基‑哌啶基)‑1,3,5‑三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢、催化剂的用量比例按质量计为:三(2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基‑哌啶基)‑1,3,5‑三嗪:环己烷:叔丁基过氧化氢:催化剂=1:6.16~12.32:1.98~4.12:0.007~0.05。
地址 226000 江苏省南通市如东县洋口镇化学工业园区
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