发明名称 |
氯胺酮衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的氯胺酮衍生物、包含所述衍生物的药物组合物、包括给药所述衍生物的疼痛治疗方法及其在制备用于治疗疼痛的药物中的应用。本发明还涉及用于麻醉和镇静受试者的方法,所述方法包括向所述受试者给药式(II)的氯胺酮衍生物。 |
申请公布号 |
CN104837810A |
申请公布日期 |
2015.08.12 |
申请号 |
CN201380061537.2 |
申请日期 |
2013.10.08 |
申请人 |
奥克兰服务有限公司 |
发明人 |
J·W·斯莱;W·A·丹尼;J·乔斯;S·A·加米奇;M·G·哈维;L·J·福斯 |
分类号 |
C07C219/06(2006.01)I;C07C229/14(2006.01)I;A61K31/222(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C219/06(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 72002 |
代理人 |
黄歆;过晓东 |
主权项 |
式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂合物:<img file="FDA0000724391340000011.GIF" wi="448" he="532" />其中:Y<sup>1</sup>是‑C<sub>2‑6</sub>脂肪族基团C(O)OR<sup>1</sup>、‑C<sub>2‑6</sub>脂肪族基团OC(O)R<sup>1</sup>、‑C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团C(O)OC<sub>1‑6</sub>脂肪族基团C(O)OR<sup>1</sup>或者‑C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团C(O)OC<sub>1‑6</sub>脂肪族基团OR<sup>3</sup>,其中脂肪族基团各自任选地被一个或多个R<sup>2</sup>取代;R<sup>1</sup>是C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团,其任选地被一个或多个以下基团取代:卤素、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、NHR<sup>11</sup>、NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>、C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷氧基、C(O)NH<sub>2</sub>、C(O)NHR<sup>11</sup>、C(O)NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>、SO<sub>2</sub>R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、C(O)R<sup>11</sup>和C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团;R<sup>2</sup>是C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团,其任选地被一个或多个以下基团取代:卤素、OR<sup>11</sup>或CN;R<sup>3</sup>是氢或R<sup>1</sup>;R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>各自独立地是C<sub>1~6</sub>脂肪族基团;或者R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>与它们相连的氮原子一起是杂芳基或杂环基环;Y<sup>2</sup>是氢或R<sup>2</sup>;X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>在任何可用的2‑5位上,各自独立地为氢、R<sup>2</sup>、卤素、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、NHR<sup>11</sup>、NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>、C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷氧基、C(O)NH<sub>2</sub>、C(O)NHR<sup>11</sup>、C(O)NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>、SO<sub>2</sub>R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、C(O)R<sup>11</sup>、C<sub>1‑6</sub>脂肪族基团Y<sup>1</sup>、OY<sup>1</sup>、C(O)Y<sup>1</sup>、SO<sub>2</sub>Y<sup>1</sup>或C(O)NHY<sup>1</sup>。 |
地址 |
新西兰奥克兰 |