发明名称 新型化合物及其用途
摘要 本发明提供式I的蒽醌化合物(诸如式II至X的化合物)及制备式I的蒽醌化合物的方法。本发明还提供任选地与能够降低肿瘤的氧合水平的药剂联合用于治疗癌症的药物组合物。此外,本发明提供与化疗剂和放疗形式联合以增强总体肿瘤细胞杀伤的选择方案。本发明此外提供体内和体外检测细胞缺氧的方法。<img file="DDA0000690311900000011.GIF" wi="648" he="368" />
申请公布号 CN104837814A 申请公布日期 2015.08.12
申请号 CN201380050982.9 申请日期 2013.08.07
申请人 拜欧斯戴特斯公司 发明人 S·奥格洛德金斯基;P·史密斯;S·麦基翁;L·帕特森;R·J·埃林顿
分类号 C07C291/04(2006.01)I 主分类号 C07C291/04(2006.01)I
代理机构 北京市铸成律师事务所 11313 代理人 孟锐
主权项 一种式I化合物,<img file="FDA0000690311870000011.GIF" wi="446" he="317" />其中X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>各自独立选自氢、羟基、卤代基、氨基、C<sub>1‑4</sub>烷氧基、C<sub>2‑8</sub>烷酰基氧基、‑NH‑A‑NHR、‑NH‑A‑NR'R"和‑NH‑A‑N(O)R'R"其中A是链长为至少两个碳原子的亚烷基(NH与NHR或N(O)R'R"之间),其中R、R'和R"各自独立选自C<sub>1‑4</sub>烷基和C<sub>2‑4</sub>羟基烷基及C<sub>2‑4</sub>二羟基烷基,其中连接至氮原子的碳原子不带有羟基并且没有碳原子被两个羟基所取代,或者其中R和R"一起为与R'和R"所连接的氮原子一起形成在环中具有3至7个原子的杂环基团的C<sub>2‑6</sub>亚烷基,其中X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>中至少一个选自氘化形式的‑NH‑A‑NHR、‑NH‑A‑NR'R"和‑NH‑A‑N(O)R'R"
地址 英国莱斯特郡