发明名称 一种用于ROS1与多种基因发生融合突变的检测试剂盒
摘要 本发明公开了一种用于ROS1与多种基因发生融合突变的检测试剂盒,包括特异性反转录引物、Q-PCR特异性引物和探针;所述的Q-PCR特异性引物和探针核苷酸序列包括:Mix 1:CD47;SDC4;SLC34A2和ROS1基因融合、Mix 2:CD47;EZR;SDC4;SLC34A2和ROS基因融合、Mix 3:LRIG3;TPM3;GOPC和ROS1基因融合、Mix 4:GOPC和ROS1基因融合。本发明采用了特异引物和探针技术,可以特异检测人类ROS1基因融合突变;建立了实时荧光PCR体系,可同时检测RET基因15种融合突变;灵敏度高,5-10拷贝的突变可以检出;样本检测范围广,检测速度快。
申请公布号 CN104830989A 申请公布日期 2015.08.12
申请号 CN201510269031.1 申请日期 2015.05.25
申请人 上海允英医疗科技有限公司 发明人 张道允;巩子英
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种用于ROS1与多种基因发生融合突变的检测试剂盒,其特征在于:包括特异性反转录引物、Q‑PCR特异性引物和探针;所述的特异性反转录引物包括如下序列:<img file="FDA0000723286190000011.GIF" wi="1944" he="582" />所述的Q‑PCR特异性引物和探针核苷酸序列包括:Mix 1:CD47;SDC4;SLC34A2和ROS1基因融合,其序列如下:<img file="FDA0000723286190000012.GIF" wi="1917" he="934" />Mix 2:CD47;EZR;SDC4;SLC34A2和ROS基因融合,其序列如下:<img file="FDA0000723286190000013.GIF" wi="1910" he="448" /><img file="FDA0000723286190000021.GIF" wi="1934" he="550" />Mix 3:LRIG3;TPM3;GOPC和ROS1基因融合,其序列如下:<img file="FDA0000723286190000022.GIF" wi="1903" he="685" />Mix 4:GOPC和ROS1基因融合,其序列如下:GOPC‑E4   TTGGATAAGGAACTGGCAGG  SEQ ID NO:26ROS1‑E36  ATTGAAAATCTTCCTGCCT   SEQ ID NO:27Taqman ROS1‑E36FAM‑5‑CACTTCTCCAAAGGCTCCAC‑3‑BHQ‑MGBSEQ ID NO:28。
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