发明名称 作为CB2受体激动剂的新的吡嗪衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的化合物,其中R<sup>1</sup>至R<sup>4</sup>是如在说明书和权利要求中所限定的。式(I)的化合物可以用作药物。<img file="DDA0000730692730000011.GIF" wi="604" he="323" />
申请公布号 CN104837830A 申请公布日期 2015.08.12
申请号 CN201380063228.9 申请日期 2013.12.04
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 巴莱蒂·德瓦苏禄;尤伟·格雷瑟;马蒂亚斯·内特科文;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;坦贾·舒尔兹-加施
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 李新红;柳春琦
主权项 式(I)的化合物或其药用盐或酯<img file="FDA0000730692710000011.GIF" wi="614" he="333" />其中R<sup>1</sup>是环烷基烷氧基或卤代烷氧基;R<sup>2</sup>是环烷基或卤代氮杂环丁基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷氧基羰基烷基;或者,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与它们所连接的氮原子一起形成杂环基或取代的杂环基,其中杂环基是吡咯烷基、吗啉基、氧代吗啉基、2‑氧代‑5‑氮杂‑二环[2.2.1]庚基、7‑氧杂‑4‑氮杂‑螺[2.5]辛基、哌嗪基、2‑氧杂‑6‑氮杂‑螺[3.4]辛基、哌啶基、硫代吗啉基或5‑氮杂螺[2.4]庚基,并且其中取代的杂环基是被独立地选自以下各项的一至四个取代基取代的杂环基:烷基、卤素、氨基羰基、羟基烷基、烷氧基羰基、烷基硫代氨基甲酰基、烷基羰基氧基和羟基。
地址 瑞士巴塞尔