| 发明名称 | 神经降压肽受体配体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中R<sup>1</sup>选自氢、甲基和环丙基甲基；AA-COOH是选自2-氨基-2-金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸的氨基酸；R<sup>2</sup>选自(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>)亚烷基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>在R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>之一具有式(II)的条件下各自且独立地选自氢和(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基，其中ALK’是(C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>)亚烷基；R<sup>6</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基；并且R<sup>7</sup>选自H和效应物部分。<img file="DDA0000731207380000011.GIF" wi="576" he="1088" /> | ||
| 申请公布号 | CN104837819A | 申请公布日期 | 2015.08.12 |
| 申请号 | CN201380063364.8 | 申请日期 | 2013.12.06 |
| 申请人 | 3B制药有限公司 | 发明人 | F·欧斯特坎普;C·斯莫灵;U·莱恩科;C·哈斯;J·翁格威斯 |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 韩威威 |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物：<img file="FDA0000731207350000011.GIF" wi="587" he="715" />其中R<sup>1</sup>选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自2‑氨基‑2‑金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9‑羧酸的氨基酸；R<sup>2</sup>选自(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>)环烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)亚烷基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>在R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>之一具有以下式(II)的条件下各自且独立地选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基<img file="FDA0000731207350000012.GIF" wi="333" he="256" />其中ALK′是(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)亚烷基；R<sup>6</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；并且R<sup>7</sup>选自H和效应物部分。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||