一种高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的制备方法。在氮气环境和不断搅拌的条件下，将0.0490g～0.2937gN-乙酰-L半胱氨酸溶于100mL的去离子水中，加入1～5mL 浓度为0.1mol/L的CuCl₂溶液，混合均匀后，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节体系的pH值至5.5～7.5，加入0.5～1.5mL浓度为0.1mol/L的Na₂S溶液，充分反应后，立即密封，避光保存。放置一天后，荧光强度明显增强；放置128天后，高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点胶体的荧光强度及荧光光谱形状变化不大。本发明制备的高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点操作简单，容易控制，在细胞荧光探针和免疫分析方面具有良好的应用前景。

主权项

一种高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的制备方法，其特征在于具体步骤为：（1）在氮气环境和不断搅拌的条件下，将0.0490g～0.2937g N‑乙酰‑L半胱氨酸溶于100mL去离子水中，溶液呈无色，加入1～5mL 浓度为0.1mol/L的CuCl₂溶液，溶液立即变浑浊，混合均匀后，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节体系的pH值至5.5～7.5，滴加NaOH溶液的过程中，溶液逐渐变澄清，然后加入0.5～1.5mL浓度为0.1mol/L的Na₂S溶液，溶液立即变成棕红色，充分反应后，得高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点，立即密封，避光保存； （2）荧光分光光度计采用700V的电压，激发狭缝和发射狭缝均为10nm，测得的荧光光谱表明，高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的最佳激发波长为450～470nm，最大发射波长位于近红外区的730～780nm处；透射电子显微镜即TEM观察表明，高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的形貌为颗粒球形，平均粒径为1.0～5.0 nm；（3）将步骤（1）制备的高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点用有机溶剂聚沉后，经过离心机离心、洗涤、干燥后，利用X‑射线粉末衍射即XRD仪对所得粉末的结构进行表征，XRD测试结果表明高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点粉末为无定形的CuS，EDS能谱分析结果显示粉末中Cu与S的比例为1:1；    所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇和异丙醇中的一种。