4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R₁～R₁₀、R₁₅～R₁₇各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基氧基、C₁-C₆烷基氨基、二C₁-C₆烷基氨基、C₁-C₆酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为-OCH₂O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH₂CH₂O-从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为-CR₁₁=CR₁₂-CR₁₃=CR₁₄-从而构成六元环，其中，R₁₁～R₁₄各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C₁-C₆烷基氧基、C₁-C₆烷基氨基、二C₁-C₆烷基氨基、C₁-C₆酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R₁～R₁₇不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或

主权项

4,5‑二芳基‑1,3‑硒唑类化合物，其特征在于：为通式Ⅰ的衍生物，Ⅰ其中：X为H或或；R₁～R₁₀、R₁₅～R₁₇各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷基氧基、C₁‑C₆烷基氨基、二C₁‑C₆烷基氨基、C₁‑C₆酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为‑OCH₂O‑从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为‑OCH₂CH₂O‑从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为‑CR₁₁=CR₁₂‑CR₁₃=CR₁₄‑从而构成六元环，其中，R₁₁～R₁₄各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C₁‑C₆烷基氧基、C₁‑C₆烷基氨基、二C₁‑C₆烷基氨基、C₁‑C₆酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R₁～R₁₇不同时为氢。