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<p>50 Un composé de formule (I): (voir formule I) dans laquelle R1 et R2 représentent H, alkyle en C1-C7, -CO-alkyle en C1-C7 ou cycloalkyle en C3-C8, avec alkyle et cycloalkyle éventuellement substitués, soit phényle éventuellement substitué, ou soit hétéroaryle éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, avec l'atome de carbone qui les porte: cycloalkyle en C4-C8; hétérocyclique saturé de 4 à 8 chaînons comprenant au moins un N, O ou S, éventuellement fusionné avec un groupe phényle; R3 représente: alkyle en C1-C7, cycloalkyle en C3-C7, alkylcycloalkyle en C4-C7, cycloalkylalkyle en C4-C7, ou alkylcycloalkylalkyle en C5-C7, éventuellement substitué; soit -(CH2)n-hétérocyclique où n = 0, 1, 2 ou 3 et où le groupe hétérocyclique comprend entre 4 et 8 chaînons et comprend au moins un N, O ou S, éventuellement substitué, un groupe -(CH2)n-hétéroaryle où n = 0, 1, 2 ou 3 et où le groupe hétéroaryle comprend 5 ou 6 chaînons et comprend au moins un N, O ou S, R4 représente H, alkyle en C1-C4 ou alcoxy en C1-C4; R et R' représentent indépendamment l'un de l'autre H ou alkyle en C1-C4, à l'état de base pharmaceutiquement acceptable ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, ainsi que ses énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leur mélange. Procédé de préparation du composé de formule (l) et application dudit composé en thérapeutique.</p> |
