发明名称 环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法
摘要 本发明公开了环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法,包括以下步骤:投料、加成反应、皂化反应和分层回收。本发明的优点是:本发明能有效对环氧苯乙烷合成工艺中的溴化钠进行回收,并作为原料在下批次合成中继续投料使用,既降低了工艺成本,又极大地减少了废水的处理压力和排放量,同时各中间体和产品的收率也有所提高,具有较好的经济效益。
申请公布号 CN104817097A 申请公布日期 2015.08.05
申请号 CN201510221716.9 申请日期 2015.05.05
申请人 南通市海圣药业有限公司 发明人 江耀田;杨劲松;朱春雷;盛海涛;陈虹
分类号 C01D3/10(2006.01)I;C07D301/03(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I 主分类号 C01D3/10(2006.01)I
代理机构 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人 卢海洋
主权项 环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)投料:开启加成釜搅拌,向加成釜中依次投入160‑200质量份的苯乙烯、176‑216质量份的溴化钠以及430‑470质量份的工艺水;(2)加成反应:控制加成釜内的温度在45‑55℃,滴加210‑250质量份的催化剂,控制滴加时间为0.8‑1.2小时,然后升温至95‑100℃,保温1.5‑2.5小时;(3)皂化反应:加成反应结束后,将温度降至室温,并静置0.5小时以上分层,然后通过计量的方式取1200‑1600质量份的有机层,滴入配有780‑800质量份液碱的皂化釜中,控制滴加时间为0.8‑1.4小时,开启搅拌,并升温至45‑60℃,保温1.5‑2小时;(4)分层回收:皂化反应结束后,将温度降至35‑40℃,并静置1小时以上分层,取样下层水层,也即溴化钠溶液,在25℃的温度下检验其密度,密度达到1.3‑1.5时即可待下批投料备用。
地址 226100 江苏省南通市海门灵甸工业集中区