发明名称 |
抗肿瘤化合物 |
摘要 |
通式(I)的化合物,其中A、Y、W、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>具有用于治疗癌症的不同含义。<img file="DSB00000491741300011.GIF" wi="906" he="361" /> |
申请公布号 |
CN101903367B |
申请公布日期 |
2015.08.05 |
申请号 |
CN200880121840.6 |
申请日期 |
2008.12.19 |
申请人 |
法马马有限公司 |
发明人 |
阿尔韦托·罗德里格斯·比森特;马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉;卡门·穆尔西亚·佩雷斯;弗朗西斯科·桑切斯·桑乔;马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特;克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺;伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 |
分类号 |
C07D309/10(2006.01)I;C07D309/30(2006.01)I;C07D309/32(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I |
主分类号 |
C07D309/10(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
王波波 |
主权项 |
通式I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,<img file="FDA0000693441610000011.GIF" wi="1029" he="334" />其中,Y选自‑CHR<sub>ay</sub>‑、‑CR<sub>ay</sub>=CR<sub>by</sub>‑和‑CHR<sub>ay</sub>‑CR<sub>by</sub>=CR<sub>cy</sub>‑;R<sub>ay</sub>,R<sub>by</sub>和R<sub>cy</sub>都独立地选自氢和未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地选自氢和未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>5</sub>选自氢和取代或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>6</sub>为NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>;A是<img file="FDA0000693441610000012.GIF" wi="411" he="439" />W为NR<sub>7</sub>:R<sub>7</sub>为氢;R<sub>8</sub>为氢;每个虚线代表任选额外的键,在用虚线表示的位置存在一个或多个额外的键,但当与R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>连接的碳原子之间存在一个三键时,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是不存在的,且当与R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>连接的碳原子之间存在一个三键时,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是不存在的;R<sub>9</sub>选自取代或未取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>烯基、和取代或未取代的C<sub>4</sub>‑C<sub>12</sub>的烯炔基,条件是,当Y为‑CHR<sub>ay</sub>‑CR<sub>by</sub>=CR<sub>Cy</sub>‑且在与R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>连接的碳原子之间存在双键时,则R<sub>9</sub>是取代或未取代的C<sub>4</sub>‑C<sub>12</sub>烯炔基;R<sub>16</sub>选自氢和OR<sub>a</sub>,其中R<sub>a</sub>选自氢和取代或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>17</sub>和R<sub>18</sub>为氢;上述基团在一个或多个可利用的位置由一个或多个下列基团取代:OR′、卤素、OCONHR′和受甲硅烷基‑醚保护的OH,其中,每个R′基团独立地选自下列基团:氢和未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基。 |
地址 |
西班牙马德里 |