| 发明名称 | 一种合成环丙甲酸的新方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种合成环丙甲酸的新方法，其包括，反应液体系的制备：氮气保护下，将抛光干燥的1～1.5mol锌屑加入第一溶剂中，于0～60℃下加入乙酰氯或加入氯化亚铜活化0.5～5小时，活化完成后，于10～100℃下滴加1mol的2,3-二溴丙酸或2,3-二溴丙酸衍生物，滴加完毕后，保温回流2～6小时，降温至0～80℃；反应制备：氮气保护下，保温将0.9～1.2mol亚甲基三苯基磷烷溶于2～6当量的第一溶剂中滴加至所述反应液体系中，逐步升温至回流，制备得到环丙甲酸。本发明由原来的三步、四、五步法缩短为一步完成反应，大大减少了生产上的设备投入以及人员以及公用工程成本。 | ||
| 申请公布号 | CN104817453A | 申请公布日期 | 2015.08.05 |
| 申请号 | CN201510247122.5 | 申请日期 | 2015.05.14 |
| 申请人 | 大丰跃龙化学有限公司 | 发明人 | 江以桦;李艳军 |
| 分类号 | C07C61/04(2006.01)I;C07C51/347(2006.01)I | 主分类号 | C07C61/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 无锡互维知识产权代理有限公司 32236 | 代理人 | 王爱伟 |
| 主权项 | 一种合成环丙甲酸的新方法，其特征在于：包括，反应液体系的制备：氮气保护下，将抛光干燥的1～1.5mol锌屑加入第一溶剂中，于0～60℃下加入乙酰氯或加入氯化亚铜活化0.5～5小时，活化完成后，于10～100℃下滴加1mol的2,3‑二溴丙酸或2,3‑二溴丙酸衍生物，滴加完毕后，保温回流2～6小时，降温至0～80℃；反应制备：氮气保护下，保温将0.9～1.2mol亚甲基三苯基磷烷溶于2～6当量的第一溶剂中滴加至所述反应液体系中，逐步升温至回流，制备得到环丙甲酸。 | ||
| 地址 | 224100 江苏省盐城市经济区南区 | ||