发明名称 |
人类13、18和21号染色体20个STR基因座的基因分型检测试剂盒 |
摘要 |
本发明属于人核酸体外检测技术领域,具体涉及人类13、18和21号染色体20个STR基因座的基因分型检测试剂盒。本发明首先设计了对分布于人类13、18、21号染色体上的20个STR基因座同时进行基因分型的复合PCR扩增系统,其中PCR扩增引物组为:SEQ ID No.1~SEQ ID No.40;本发明的基因分型检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器;引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1~SEQ ID No.40组合物贮存液。本发明实现了对20个STR基因座的单管扩增,各荧光通道内以及不同荧光通道内的STR基因座扩增均衡,分型图谱良好;而且可显著节省成本、人力和时间,提高工作效率。 |
申请公布号 |
CN104818323A |
申请公布日期 |
2015.08.05 |
申请号 |
CN201510167230.1 |
申请日期 |
2015.04.10 |
申请人 |
上海五色石医学研究有限公司 |
发明人 |
赵书民;周巍;龚虎涛 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
上海正旦专利代理有限公司 31200 |
代理人 |
陆飞;盛志范 |
主权项 |
一种对分布于人13、18、21号染色体上的20个STR基因座同时进行基因分型的复合PCR扩增系统,所述20个STR基因座为D13S796、D13S317、D13S795、D13S788、D13S1817、D13S325、D18S1357、D18S1364、ATA82B02、D18S851、D18S978、D18S1371、D21S1413、D21S1442、D21S1411、Penta D、D21S1432、D21S11、D21S1446、D21S1444;其特征在于上述20个STR基因座分为四组,其组合方式与相应的PCR扩增引物如下:第一组为分布于13号染色体上的6个STR基因座:D13S796、D13S317、D13S795、D13S788、D13S1817、D13S325,相应的PCR扩增引物核苷酸序列依次为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.10、SEQ ID No.11和SEQ ID No.12所示;第一组STR基因座上游引物均采用HEX荧光素进行标记;第二组为分布于18号染色体上的6个STR基因座:D18S1357、D18S1364、ATA82B02、D18S851、D18S978、D18S1371,相应的PCR扩增引物核苷酸序列依次为SEQ ID No.13、SEQ ID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17、SEQ ID No.18、SEQ ID No.19、SEQ ID No.20、SEQ ID No.21、SEQ ID No.22、SEQ ID No.23和SEQ ID No.24所示;第二组STR基因座上游引物均采用FAM荧光素进行标记;第三组为分布于21号染色体上的4个STR基因座:D21S1413、D21S1442、D21S1411、Penta D,相应的PCR扩增引物核苷酸序列依次为SEQ ID No.25、SEQ ID No.26、SEQ ID No.27、SEQ ID No.28、SEQ ID No.29、SEQ ID No.30、SEQ ID No.31、SEQ ID No.32所示;第三组STR基因座均采用TAMRA荧光素进行标记;第四组为分布于21号染色体上的4个STR基因座:D21S1432、D21S11、D21S1446、D21S1444,相应的PCR扩增引物核苷酸序列依次为SEQ ID No.33、SEQ ID No.34、SEQ ID No.35、SEQ ID No.36、SEQ ID No.37、SEQ ID No.38、SEQ ID No.39、SEQ ID No.40所示;第四组STR基因座均采用ROX荧光素进行标记。 |
地址 |
201203 上海市浦东新区李冰路67弄15号 |