发明名称 |
水溶性硝酸钯的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种水溶性硝酸钯的制备方法,属于催化技术领域。本发明方法能批量制备Pd(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O,Pd(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O晶体中Pd含量达到41%,且产品水溶性好,水溶液稳定性≥8小时。本发明制备工艺安全可靠,制得的Pd(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O晶体产品性能稳定,一致性好,达到催化剂前驱体的要求,改变目前Pd(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O晶体无水溶性及难以使用的状况,并简化了运输手续,节省了运输成本,同时降低了钯损耗和酸耗,减少了废气排放量,易于推广应用。 |
申请公布号 |
CN104815686A |
申请公布日期 |
2015.08.05 |
申请号 |
CN201510225976.3 |
申请日期 |
2015.05.06 |
申请人 |
昆明贵益金属材料有限公司 |
发明人 |
李雄;郑恩华;黄言生;许思勇;向明才 |
分类号 |
B01J27/25(2006.01)I;C01G55/00(2006.01)I |
主分类号 |
B01J27/25(2006.01)I |
代理机构 |
昆明正原专利商标代理有限公司 53100 |
代理人 |
徐玲菊 |
主权项 |
一种水溶性硝酸钯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤(1),将王水与等体积的水混合均匀后,向其中加入原料钯,固液比为0.9‑1.1:3,恒沸2‑3h,过滤,取滤液;步骤(2),向步骤(1)得到的滤液中加入氨水至pH值为8,然后进行水解8‑12分钟,过滤,滤渣用40‑70℃的热水洗涤至pH为7,得到钯料;步骤(3),将步骤(2)得到的钯料加入到浓硝酸中并记录总体积,钯料与浓硝酸的固液比为1:2.4‑2.6,待钯料溶解的质量为总质量的1/3时,加入质量分数为50%的稀硝酸至原总体积,然后加热至恒沸,直至钯料全部溶解,得到硝酸钯溶液;步骤(4),将步骤(3)得到的硝酸钯溶液加热浓缩,结晶,然后用酒精洗涤晶体,至洗涤液体为淡黄色为止,得到水溶性硝酸钯。 |
地址 |
654100 云南省昆明市东川区四方地工业园南片区 |