| 发明名称 |
呋喃酮-芳基-噁唑烷酮型化合物及其制法和用途 |
| 摘要 |
一类呋喃酮-芳基-噁唑烷酮型化合物，其特征是它们具有如下结构通式：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="239" he="102" />它们对表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、新型隐球菌等有较好的抑制作用，可用于制备治疗肠道感染、肺炎、伤口化脓等抗感染药物，本发明公开了其制法。 |
| 申请公布号 |
CN103483329B |
申请公布日期 |
2015.08.05 |
| 申请号 |
CN201310404192.8 |
申请日期 |
2013.09.07 |
| 申请人 |
吉首大学 |
发明人 |
肖竹平;胡桐芳;王金祥 |
| 分类号 |
C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/12(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一类呋喃酮‑芳基‑噁唑烷酮型化合物，其特征是它们具有如下结构通式：<img file="FDA0000699933060000011.GIF" wi="754" he="328" />式I中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>的定义如下：<img file="FDA0000699933060000012.GIF" wi="2022" he="358" /><img file="FDA0000699933060000013.GIF" wi="1674" he="174" />R<sup>3</sup>＝F、Cl、Br、NH<sub>2</sub>、NHMe、NHEt、NMe<sub>2</sub>、NEt<sub>2</sub>、OH、OMe或OEt，R<sup>4</sup>＝Me、Et、n‑Pr、n‑Bu、<img file="FDA0000699933060000014.GIF" wi="194" he="115" /><img file="FDA0000699933060000015.GIF" wi="378" he="128" /> |
| 地址 |
416000 湖南省湘西土家族苗族自治州吉首市人民南路120号 |
