| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к соединению, которое селективно активирует глюкокиназу в печени, и, в особенности, к получению агента для лечения и предупреждения диабета и сниженной толерантности к глюкозе, где агент имеет низкий гипогликемический риск. Соединение, представленное формулой (1), как показано ниже, или его соль, или сольват соединения или соли, где в следующей формуле (1) цикл А означает тиазолильную группу, пиридильную группу, пиразильную группу или пиразолильную группу; L означает -(СО)-, -(CS)- или -(SO)- и Rозначает C-алкильную группу, гидрокси-C-алкильную группу, C-алкоксильную группу, аминогруппу, C-алкиламиногруппу, гидроксиаминогруппу, N-C-алкилкарбамоильную группу или группу, представленную следующей формулой (2), как показано ниже, где Rозначает C-алкильную группу и Rозначает атом водорода, атом галогена, C-алкильную группу, C-алкоксильную группу или карбоксильную группу. |
