一种哌啶-4-胺基二芳基嘧啶衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于医药技术领域，具体为涉及通式Ⅰ的哌啶-4-胺基二芳基嘧啶衍生物及其药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制，并且具有较低的细胞毒性。

主权项

一种哌啶‑4‑胺基二芳基嘧啶衍生物，具有下式Ⅰ所示结构通式：其中，R₁和R₂分别独立选自氢，氰基，硝基，氨基，羟基，卤素，任选被取代的C_1~6烷基，任选被取代的C_2~6烯基，任选被取代的C_2~6炔基，C_1~6烷氧基；R₃选自氢，氰基，硝基，氨基，羟基，卤素，磺酸基，羧基，酯基，C_1~6烷基，C_1~6烷氧基，C_1~6烷巯基，C_3~6环烷基，C_3~6环烷氧基，C_3~6环烷氨基，C_2~6烯基，C_2~6炔基，取代的C_2~6烯基，取代的C_2~6炔基；Ar为单取代或多取代的芳环，芳环上的取代基选自氢，氰基，硝基，氨基，羟基，卤素，磺酸基，羧基，酯基，C_1~6烷基，C_1~6烷氧基，C_1~6烷巯基，C_3~6环烷基，C_3~6环烷氧基，C_3~6环烷氨基，C_2~6烯基，C_2~6炔基，取代的C_2~6烯基，取代的C_2~6炔基。