三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原、人工抗原和抗体及合成

摘要

本发明涉及一种三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原的合成及其人工抗原和抗体的制备方法，结构式如下图所示。本发明主要由以下四部分组成：(1)含有羧基功能基的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原合成；(2)将半抗原与载体蛋白共价结合，得到人工抗原；(3)用获得的人工抗原进行动物免疫，纯化后得到对三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯具有特异性识别的抗体。

主权项

一种三(2,3‑二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构：其中，n为1、3或5；所述的三(2,3‑二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原通过以下方法制备得到：将2,4,6‑三(烯丙氧基)‑1,3,5‑三嗪、二水氯化铜、水和甲苯发生重排反应，制得3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺；将制得的3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺和氢氧化钠水溶液反应，得到3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐；再将3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐和溴代C₂、C₄或C₆酸乙酯反应，与溴素加成，再在酸性条件下脱去乙基，即得到含有脂肪羧基的三(2,3‑二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原；所述的制备过程中2,4,6‑三(烯丙氧基)‑1,3,5‑三嗪、二水氯化铜、水和甲苯在90～100℃下反应3～5h；3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺和氢氧化钠水溶液在5～50℃反应1h；3,5‑二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐和溴代C₂、C₄或C₆酸乙酯在30～70℃下反应8～20h；与溴素加成的反应条件为5～50℃反应1～2h；酸性条件下脱去乙基的反应条件为70～100℃反应10～24h。