人用布氏菌弱毒疫苗株104M的快速检测方法

摘要

本发明的目的是提供一种人用布氏菌弱毒疫苗株104M的Taqman-MGB荧光定量PCR快速检测方法。本发明用于检测人用布氏菌弱毒疫苗株104M的引物组，其序列为SEQ ID NO：1-3。本发明引物组的高效灵敏：在1.5h的时间里，即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为1.0×10^-4ng/μl；特异性强：采用MGB标记的荧光探针，特异性针对104M基因组产生荧光扩增信号，而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株，不产生荧光扩增信号；操作简便：配置好的Taqman-MGB荧光定量PCR反应体系，置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程，不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定。

主权项

一种用于检测人用布氏菌弱毒疫苗株104M的引物组，其特征在于，所述的引物组的序列信息如下：Dsba‑F:GGACATAACGAACATTCGGATCT、Dsba‑R:TCGATTACAATTGCGGCTATTG、Dsba‑P:ATCGCTTCCATGTCG。