发明名称 利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法
摘要 本发明公开了一种利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法,包括:取待测物标准品,制备标记DNA-标准品偶联物;将可与待测物特异性结合的抗体固定在支持物上,添加待测样品和标记DNA-标准品偶联物,进行竞争性结合反应,反应完成后洗涤;洗涤完成后,加入PCR反应体系,以标记DNA为模板,进行实时荧光定量PCR,得到CT值;根据标准曲线,利用CT值计算待测样品中待测物的含量。本发明只需“特异抗体包被—竞争结合—PCR扩增”三个步骤即可完成对环境样品中待测物含量的检测,并且预先将待测物标准品直接与DNA偶联,抗原抗体特异结合,大大提高了检测灵敏度和准确性。
申请公布号 CN103698506B 申请公布日期 2015.07.29
申请号 CN201310755464.9 申请日期 2013.12.31
申请人 杭州爱贝亚检测技术有限公司 发明人 雷雅静;陈枢青
分类号 G01N33/531(2006.01)I;G01N33/558(2006.01)I 主分类号 G01N33/531(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 胡红娟
主权项 利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法,包括:(1)取待测物标准品,制备标记DNA‑标准品偶联物;(2)将可与待测物特异性结合的抗体固定在支持物上,添加待测样品和标记DNA‑标准品偶联物,进行竞争性结合反应,反应完成后洗涤;(3)洗涤完成后,加入PCR反应体系,以标记DNA为模板,进行实时荧光定量PCR,得到CT值;(4)根据标准曲线,利用CT值计算待测样品中待测物的含量。
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