发明名称 选择性S1P<sub>1</sub>受体激动剂的给药方案
摘要 本发明涉及一种选择性S1P<sub>1</sub>受体激动剂的给药方案,其以下述方式将选择性S1P<sub>1</sub>受体激动剂施用至个体:在初始治疗期期间,以诱导心脏脱敏的剂量(该剂量低于目标剂量)及维持心脏脱敏的给药频率施用该选择性S1P<sub>1</sub>受体激动剂,直至不再发生急性心率降低,随后上调滴定剂量,至该选择性S1P<sub>1</sub>受体激动剂的目标剂量。
申请公布号 CN104800208A 申请公布日期 2015.07.29
申请号 CN201510090161.9 申请日期 2009.03.12
申请人 埃科特莱茵药品有限公司 发明人 帕特里克·布罗萨德;贾斯帕·帝格曼斯;奥利弗·内勒;迈克尔·舍茨;比特·施泰纳
分类号 A61K31/426(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/426(2006.01)I
代理机构 上海胜康律师事务所 31263 代理人 樊英如;李献忠
主权项 含有(R)‑5‑[3‑氯‑4‑(2,3‑二羟基‑丙氧基)‑苯[Z]亚甲基]‑2‑([Z]‑丙基亚胺基)‑3‑邻‑甲苯基‑噻唑烷‑4‑酮(化合物1)或其医药学上可接受的盐作为活性成分的口服剂型的不同剂量强度单位的制剂盒,其用于缓解和/或预防与服用化合物1用于治疗和/或预防与免疫系统活化相关的疾病或病症相关的急性心率降低,所述制剂盒含有低于初始治疗阶段所使用的所述化合物1的目标剂量的一或多个剂量强度单位以及随后的更高剂量强度单位直到所述化合物1的目标剂量。
地址 瑞士阿施维尔