发明名称 一种中药活性素的生物提取方法
摘要 本发明公开了一种中药活性素的生物提取方法,以解决现有技术中药活性素提取方法易破坏中药有效成分,且提取剂用量大、提取效率低的问题。一种中药活性素的生物提取方法,包括以下步骤:1)配制仿生胃液;2)配制仿生肠液;3)将中药粉碎并过20-80目筛,得20-80目的中药粉末;4)将所述20-80目的中药粉末加入仿生胃液,发酵12-48h;5)发酵后的药物采用孔径为0.1-10um的微滤膜过滤;6)向微滤透过液中加入仿生肠液,采用所述仿生肠液调节所述透过液的PH为6.8-7.2。本发明方法提取的中药活性素,有效组分提取充分,吸收速度快、有效组分的结构或组成不变。本发明是中药应用领域的重要突破。
申请公布号 CN103330924B 申请公布日期 2015.07.29
申请号 CN201310223660.1 申请日期 2013.06.07
申请人 朱民生 发明人 朱民生
分类号 A61K36/9068(2006.01)I;A61K35/747(2015.01)I;A61K36/064(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61K35/618(2015.01)N 主分类号 A61K36/9068(2006.01)I
代理机构 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 代理人 郑自群
主权项 一种中药活性素的生物提取方法,其特征在于,包括以下步骤:1)制备仿生胃液:a.按照重量比或体积比2:1‑5:1取浓度为80‑120cfu/ml的乳酸杆菌菌液和浓度为80‑120cfu/ml的酵母菌菌液,混合得混合菌液;b.向所述混合菌液中加入氢离子浓度为1‑5mol/L的稀盐酸,调节混合液的pH值至0.9‑4.0;c.加入氯化钠固体,调节溶液的密度至1.006‑1.009g/ml,以保证所述仿生胃液的渗透压等同于人体胃液;d.加入营养平衡剂,所述营养平衡剂包括山药粉和黄原胶,所述山药粉和所述黄原胶的浓度均为0.5‑2g/100ml;e.加入胃蛋白酶,所述胃蛋白酶的浓度为0.5‑2g/100ml;f.加入稳定调节剂,所述稳定调节剂包括枸橼酸钠和葡萄糖,所述枸橼酸钠的浓度为1‑3g/100ml,所述葡萄糖的浓度为2‑4g/100ml;2)制备仿生肠液:a.取浓度为80‑120cfu/ml的芽孢杆菌菌液;b.向所述芽孢杆菌菌液中加入磷酸二氢钾固体并使所述磷酸二氢钾固体溶解,所述仿生肠液中所述磷酸二氢钾的浓度为0.5‑1.2g/100ml;c.加入浓度为2.5g/100ml‑15g/100ml的胰酶水溶液,所述仿生肠液中所述胰酶的浓度为0.5‑10g/100ml;d.采用浓度为0.05‑0.3mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至8‑10;3)将中药粉碎并过20‑80目筛,得20‑80目的中药粉末,按照重量百分比计,所述的中药组成为黄芪22%、当归11%、白芍22%、肉桂7.5%、干姜7.5%、甘草7.5%、海蛸15%、元胡7.5%;4)将所述20‑80目的中药粉末加入所述仿生胃液,30‑37℃温度条件下发酵12‑48h,所述仿生胃液浸没所述中药粉末;5)发酵后的药物采用孔径为0.1‑10um的微滤膜过滤;6)向微滤膜过滤后所得的透过液中加入所述仿生肠液,采用所述仿生肠液调节所述透过液的pH为6.8‑7.2,得中药活性素提取物母液。
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