发明名称 |
一种苯偶酰类衍生物的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种苯偶酰及其衍生物的合成方法,以式I所示的二苯乙炔类化合物为原料,于CH<sub>3</sub>CN/H<sub>2</sub>O溶剂中,在铜催化剂/Selectfluor氧化剂体系的作用下反应制得式II所示的苯偶酰类衍生物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小,氧源易得且环境友好,反应条件温和,官能团普适性好及操作简便等优点。<img file="DDA00003357524700011.GIF" wi="2026" he="354" /> |
申请公布号 |
CN103304393B |
申请公布日期 |
2015.07.29 |
申请号 |
CN201310241604.0 |
申请日期 |
2013.06.17 |
申请人 |
浙江工业大学 |
发明人 |
刘运奎;张文霞;张剑;徐振元 |
分类号 |
C07C49/784(2006.01)I;C07C49/813(2006.01)I;C07C45/28(2006.01)I;C07C69/76(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I |
主分类号 |
C07C49/784(2006.01)I |
代理机构 |
杭州天正专利事务所有限公司 33201 |
代理人 |
黄美娟;王晓普 |
主权项 |
一种苯偶酰类衍生物的合成方法,其特征在于所述方法为,式I所示的二苯乙炔类化合物为原料,在铜催化剂的作用下,所述铜催化剂为铜粉、醋酸铜、氯化亚铜或碘化亚铜,以Selectfluor为氧化剂,所述Selectfluor为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐,在乙腈和水的混合溶剂中,室温下搅拌反应4~8小时,反应结束反应液后处理制备得到式II所示的苯偶酰类衍生物;<img file="FDA0000639815470000011.GIF" wi="1818" he="453" />式I或式II中,两个苯环上全部为H或各自独立的被单取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>取代,所述取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、甲酰基或乙氧羰基。 |
地址 |
310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区潮王路18号 |