| 发明名称 | 超滤联合UPLC-MS/MS法测定人血浆中游离多西他赛浓度 | ||
| 摘要 | 本发明涉及超滤联合UPLC-MS／MS法测定人血浆中游离多西他赛浓度。本发明提供了测定多西他赛脂质微球注射后血浆中游离多西他赛浓度的方法，所述方法包括超滤(ultrafiltration，UF)步骤和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS／MS)分析步骤。本发明在不破坏血浆中结合药-游离药平衡的前提下建立了灵敏度高、专属性强、重现性好的UF-UPLC-MS／MS方法。本发明首次建立的测定游离药物浓度的方法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到CFDA2005年颁布的《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。 | ||
| 申请公布号 | CN103454360B | 申请公布日期 | 2015.07.22 |
| 申请号 | CN201310469776.3 | 申请日期 | 2013.10.10 |
| 申请人 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 发明人 | 石远凯;韩晓红;杜萍 |
| 分类号 | G01N30/02(2006.01)I | 主分类号 | G01N30/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 张国梁 |
| 主权项 | 测定静脉输注多西他赛脂质微球注射液后血浆中游离多西他赛浓度的方法，所述方法包括超滤(UF)步骤和超高效液相色谱串联质谱(UPLC‑MS/MS)分析步骤，其中所述超滤步骤包括采用300μl‑1.8ml样品并且在3000‑8000g进行离心的步骤。 | ||
| 地址 | 100021 北京市朝阳区潘家园南里17号 | ||