发明名称 |
取代的1,5-苯并二氮杂*酮化合物 |
摘要 |
本发明公开了式(I)化合物,其中R<sub>1</sub>为-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>(环丙基)或苯基;R<sub>3</sub>为H或-CH<sub>3</sub>;环A为苯基或吡啶基;且R<sub>x</sub>、R<sub>y</sub>、R<sub>a</sub>、R<sub>b</sub>、y和z如本文中所定义。本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防各种医疗领域中的疾病或病症(例如癌症)或减缓其进展。<img file="DDA0000715409230000011.GIF" wi="876" he="452" /> |
申请公布号 |
CN104797569A |
申请公布日期 |
2015.07.22 |
申请号 |
CN201380059029.0 |
申请日期 |
2013.09.20 |
申请人 |
百时美施贵宝公司 |
发明人 |
P·吉尔;C·A·奎斯内勒;M·G·索尔尼尔;A·V·加瓦伊 |
分类号 |
C07D401/04(2006.01)I;C07D243/24(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京坤瑞律师事务所 11494 |
代理人 |
史悦 |
主权项 |
式(I)化合物:<img file="FDA0000715409210000011.GIF" wi="876" he="448" />其中:R<sub>1</sub>为‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、‑CH<sub>2</sub>(环丙基),或苯基;R<sub>3</sub>为H或‑CH<sub>3</sub>;环A为苯基或吡啶基;各R<sub>a</sub>独立地为F、Cl、‑CN、‑CHF<sub>2</sub>或环丙基;各R<sub>b</sub>独立地为F、Cl、‑CN、‑CH<sub>3</sub>、‑CHF<sub>2</sub>、‑CF<sub>3</sub>或环丙基;y为零、1或2;和z为零、1或2。 |
地址 |
美国新泽西州 |