芳香多环羧酸衍生物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

主权项

通式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体：其中，R₁、R₂、R₃、R₄分别独立地选自氢原子、卤素原子、羟基、氨基、氰基、C_1‑6烷基或任选被取代基取代的C_3‑8环烷基，所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、氰基、卤代C_1‑6烷基、C_1‑6烷基羰基或C_1‑6烷基磺酰基；R₅为氢原子、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、或任选被取代基取代的C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、3‑14元杂环基、6‑14元芳基或5‑14元杂芳基，所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、氰基、C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、任选被C_1‑6烷基取代的3‑14元杂环基或‑NHS(O)_mR₆；m为0、1或2；R₆为氢原子、任选被取代基取代的C_1‑6烷基、氨基或3‑14元环烷基，所述取代基选自C_1‑6烷基、卤素原子、羟基、氨基或卤代C_1‑6烷基。