发明名称 |
(杂环/四氢吡啶)-(哌嗪基)-1-烷酮和(杂环/二氢吡咯烷)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物及其作为p75抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及具有通式(I)的(杂环/四氢吡啶)-(哌嗪基)-1-烷酮和(杂环/二氢吡咯烷)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物,其中A、W、n和R2如权利要求1中所定义。本发明还涉及所述衍生物的制备方法和所述衍生物的治疗用途。<img file="DDA00001764926100011.GIF" wi="709" he="294" /> |
申请公布号 |
CN102656162B |
申请公布日期 |
2015.07.22 |
申请号 |
CN201080056775.0 |
申请日期 |
2010.12.13 |
申请人 |
赛诺菲 |
发明人 |
M.巴隆尼;F.博诺;S.德尔巴里-戈萨特;V.维塞西 |
分类号 |
C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 |
代理人 |
刘彬 |
主权项 |
呈碱形式或酸加成盐形式的式(I)化合物:<img file="FDA0000663780600000011.GIF" wi="671" he="386" />其中n表示1;m表示1;A表示式(Y)稠合杂环基团:<img file="FDA0000663780600000012.GIF" wi="425" he="367" />且B表示氢原子;式Y稠合杂环可通过任意可用的碳原子与分子的剩余部分连接且其中U促成:含有氧原子或硫原子的芳族5元环;X和X1表示CH;R和R1位于任意可用的位置上且独立表示氢原子;‑W‑为选自以下的含氮杂环基团:‑W‑=<img file="FDA0000663780600000013.GIF" wi="274" he="215" />1‑2表示1;R2表示下式基团:<img file="FDA0000663780600000014.GIF" wi="1065" he="198" />其中R5和R6位于任意可用的位置上且独立表示氢原子、卤素原子或三氟甲基;R3和R4表示C1‑C6烷基。 |
地址 |
法国巴黎 |