| 发明名称 | 一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法，该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸，式(Ⅱ)所示的4-甲基-5-卤代噻唑，式(Ⅲ)所示的离子液体，无机碱或有机碱，醋酸钯和三苯基膦加入反应器中，于10～150℃下反应1～10小时结束，再经后处理得到式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核，式(Ⅲ)中，R为碳原子数1～10的烷基，L<sup>-</sup>为BF<sub>4</sub><sup>-</sup>或BF<sub>6</sub><sup>-</sup>。<img file="DDA0000686043690000011.GIF" wi="1653" he="819" /> | ||
| 申请公布号 | CN104788471A | 申请公布日期 | 2015.07.22 |
| 申请号 | CN201510126136.1 | 申请日期 | 2015.03.23 |
| 申请人 | 浙江华方药业有限责任公司;裴文 | 发明人 | 顾士崇;孙会;裴文 |
| 分类号 | C07D501/24(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D501/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人 | 杨嘉芳;徐关寿 |
| 主权项 | 一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法，其特征在于：该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸，式(Ⅱ)所示的4‑甲基‑5‑卤代噻唑，式(Ⅲ)所示的离子液体，无机碱或有机碱，醋酸钯和三苯基膦加入反应器中，于10～150℃下反应1～10小时结束，再经后处理得到式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核，<img file="FDA0000686043670000011.GIF" wi="1653" he="822" />式(Ⅲ)中，R为碳原子数1～10的烷基，L<sup>‑</sup>为BF<sub>4</sub><sup>‑</sup>或BF<sub>6</sub><sup>‑</sup>。 | ||
| 地址 | 318020 浙江省台州市黄岩区江口经济开发区大闸路10号 | ||